Suprathel®

A Healfirst traz com exclusividade ao Brasil uma inovação que está transformando o cuidado com feridas na Europa: Suprathel®, o substituto cutâneo aloplástico que redefine a regeneração tecidual.

O que é SUPRATHEL®?

UMA REVOLUÇÃO NA REGENERAÇÃO TECIDUAL CHEGA AO BRASIL

Suprathel® é um substituto cutâneo aloplástico, absorvível e biocompatível, desenvolvida a partir de ácido polilático (PLLA).Projetada para atuar diretamente no processo de regeneração tecidual, cria um ambiente favorável para que a pele se reconstrua de forma funcional, com menor formação de cicatriz e maior preservação da estrutura original.

Com tecnologia alemã e ampla validação em centros de referência na Europa, Suprathel representa um avanço significativo no tratamento de lesões cutâneas complexas.

Redução significativa da dor: A estrutura do substituto cutâneo aloplástico protege as terminações nervosas expostas, proporcionando alívio imediato e maior conforto ao paciente desde a aplicação.

Menor necessidade de trocas de curativo: Suprathel®  permanece sobre a lesão até sua reabsorção natural, reduzindo o número de intervenções e o risco de infecções secundárias. Estímulo à regeneração eficiente: Cria um microambiente ideal para a reorganização celular, promovendo uma regeneração funcional da pele, com menor formação de cicatriz.

Biocompatibilidade comprovada: Seu material é absorvido gradualmente pelo organismo, sem necessidade de remoção ou risco de rejeição.

Aplicação prática e segura: Pode ser utilizada em ambiente cirúrgico ou ambulatorial, com rápida adaptação à superfície da lesão e excelente maleabilidade, sem necessidade de sutura.

Tecnologia PLA: Ação Bioativa do Ácido Polilático na Modulação da Regeneração e da Dor

A Suprathel é composta majoritariamente por ácido polilático (PLA), um polímero bioativo que vai além de atuar como substituto dérmico passivo. Seu mecanismo de ação contribui diretamente para a regeneração tecidual eficiente, o controle da inflamação e a redução da dor nos pacientes com feridas complexas e queimaduras.

  • Biocompatibilidade e degradação segura O PLA é lentamente degradado por hidrólise em ácido lático, um metabólito naturalmente presente no organismo. Esse processo é não imunogênico, sem risco de acúmulo tóxico, e favorece um ambiente bioquímico compatível com a regeneração.
  • Barreira semipermeável e ambiente ideal de cicatrização Ao ser aplicado sobre a ferida, Suprathel forma uma barreira protetora física, que regula a troca gasosa, mantém umidade adequada e previne a perda de fluidos e a contaminação externa — condições essenciais para uma cicatrização acelerada.
  • Estimulação celular e neoformação tecidual O PLA favorece a migração e proliferação de fibroblastos, queratinócitos e células endoteliais, promovendo:
  • Reepitelização rápida
  • Formação de matriz extracelular
  • Angiogênese
  • Modulação inflamatória e conforto clínico A presença de ácido lático regula o microambiente da ferida, reduzindo a liberação de citocinas pró-inflamatórias como TNF-α e IL-1β, o que contribui para uma resposta inflamatória mais eficiente e menos agressiva ao tecido viável.
  • Redução da dor via modulação do receptor TRPV1 O lactato, liberado pela degradação do PLA, atua como tampão fisiológico, evitando a acidificação do leito da ferida — uma das principais causas de ativação do canal iônico TRPV1 (associado à dor). Além disso, o lactato modula vias metabólicas e neurosensoriais periféricas, resultando em:
  • Menor dor espontânea
  • Redução da sensibilização periférica
  • Menor necessidade de analgésicos

A Suprathel® apresenta excelente desempenho clínico em termos de graft take, ou seja, na integração e aderência da matriz ao leito da ferida. Mesmo sem necessidade de sutura, a Suprathel® adere de forma eficaz, criando um ambiente favorável para reepitelização e regeneração tecidual.

Estudos clínicos demonstram que o substituto aloplástico sintético atinge, em média, 85% a 95% de integração em 7 a 14 dias, com boa vascularização e viabilidade do tecido. Além disso, oferece:

  • Menor dor durante o processo de cicatrização

     

  • Alta aceitação em áreas doadoras e queimaduras de espessura parcial

     

  • Resultados estéticos e funcionais superiores

Diferentemente de matrizes convencionais que exigem sutura, a Suprathel® se adapta ao leito com facilidade, promovendo uma adesão estável e eficiente. Isso contribui para reduzir complicações, acelerar a recuperação e melhorar a experiência do paciente.

  • Queimaduras de espessura parcial (grau II A e II B)
  • Queimaduras mistas ou com risco de profundidade evolutiva
  •  Queimaduras em áreas sensíveis (rosto, mãos, períneo, genitais)
  •  Áreas doadoras de enxerto cutâneo
  •  Feridas traumáticas abertas e abrasões extensas
  •  Feridas cirúrgicas de difícil fechamento
  •  Úlceras crônicas (venosas, arteriais, por pressão)
  •  Úlceras agudas em pacientes com comorbidades (diabetes, insuficiência vascular, etc.)
  •  Lesões dermatológicas com perda de substância (Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica)
  •  Tratamento de cobertura temporária em feridas limpas com perda tecidual parcial

Na prática, resultados reais: Casos documentados demonstram que a Suprathel permanece estável sobre a lesão, forma uma barreira protetora eficaz e favorece a formação de um novo tecido funcional, com menor risco de infecção e menor necessidade de trocas de curativo.

Além de melhorar o conforto do paciente, Suprathel contribui para reduzir o tempo de internação, otimizar recursos e elevar a qualidade dos desfechos clínicos, mesmo em feridas graves e de difícil condução.

Registro Anvisa: 82919040003

Uma tecnologia capaz de transformar protocolos clínicos

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